Госдума обратится с просьбой к Минздраву признать релиз-активные лекарственные препараты

Первое лицо отечественного Минздрава Вероника Скворцова стала участником «правительственного часа», в завершении которого важное заявление сделал Федот Тумусов. По словам первого замруководителя Комитета по охране здоровья, парламентарии занимаются подготовкой депутатского запроса в Министерство здравоохранения РФ касательно необходимости упрощения процедуры регистрации инновационного класса релиз-активных лекарств. Политик уверен, что с помощью этого можно будет решить проблему «сырости» системы регистрации препаратов, которая актуальна для отечественной фармацевтической отрасли. Такую информацию передает ТАСС.

Сейчас ведущие врачи и научное сообщество нашей страны выражают логичную обеспокоенность по вопросу сложности системы внедрения инновационных лекарственных препаратов, произведенных на территории РФ. Здесь следует вспомнить о выступлении профессора, члена-корреспондента РАН Олега Эпштейна в ходе апрельского «круглого стола» в Госдуме, посвященном вопросам ускорения процедуры регистрации лекарств. Тогда ученый выразил уверенность в том, что именно РФ следует раньше Запада задуматься о внедрении на законодательном уровне инновационного класса релиз-активных препаратов. Господин Эпштейн, напомним, является ведущим разработчиком такого вида лекарств.