Connect with us

Общество

Двигательный терапевт Артём Ранюшкин прокомментировал проблему запрещенных препаратов в России

Обеспечение тяжелобольных детей зарубежными лекарствами силами самих родителей — набившая оскомину тема. Новости о задержанных в отделениях почты людям, вынужденных заказывать лекарства за рубежом, и последующих уголовных делах — уже обыденность. Один из последних таких случаев касался препарата «Фризиум». Скандал с задержанной при получении посылке россиянкой с «Фризиумом» вылился в общественное негодование и, как следствие, решение Минздрава в срочном порядке закупить за рубежом этот и другие медпрепараты, без которых жизнь тысяч людей попросту невозможна или обречена на мучения.

Дело в том, что «Фризиум» в России считается психотропным препаратом, а потому и подход к нему соответствующий. Российские аналоги есть, но увы, не все они подходят детям с эпилепсией. Двигательный терапевт Артём Ранюшкин в комментарии для «Слово и Дело» пояснил, что «Фризиум» подходит не только для больных эпилепсией, но и не только он способен помочь. «Его назначают и при неврозах, возбуждениях, панических атаках и чувстве страха. Поэтому людей, нуждающихся в препарате, на самом деле много. Аналоги есть, но каждому ребёнку при эпилепсии подбирают свою терапию и свой препарат. У некоторых родителей уходят годы с тем, чтобы найти подходящее только их чадам лекарство. Поэтому для конкретного ребёнка аналога быть не может», — говорит Ранюшкин.

Терапевт с восьмилетним стажем, стажировавшийся в Германии, Франции, Хорватии и Австрии, и создавший собственную методику работы с поражениями двигательного аппарата у детей, устранению вальгуса, варуса и выравниванию спины, уверен, что простое разрешение «Фризиума» в России не решит проблему. Ведь это не единственный действенный препарат против серьёзных заболеваний, который в России попросту отсутствует. Медики напрямую не могут выписывать не зарегистрированные в стране медицинские препараты, но рекомендовать — могут. И уж дело человека найти то, а порою — надежда буквально последняя, что спасёт их родных и близких. И именно от того люди ищут окольные пути.

Артём Ранюшкин уверен, что решить проблему можно. Нужно следовать мировым практикам и выпускать необходимые препараты под контролем государства — так, как это сейчас происходит, к примеру, с гормоном роста — его выписывают по ряду заболеваний, в том числе и генетических, и его можно купить в аптеке, но при этом именно государство покрывает затраты граждан на него. «Остальные препараты нужно переводить в такую категорию, чтобы родители могли их покупать», — уверен двигательный терапевт.

Кликнуть для комментирования

Оставить реплику

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лента новостей

Петербург

Пожар на катере в акватории Фонтанки: транспортная прокуратура начала проверку

Вечером в среду, 21 августа, в центре Санкт-Петербурга произошел пожар на прогулочном катере. Возгорание судна под названием «Эдвард» произошло примерно...

Ленобласть

«Россети» проведут масштабную диагностику энергосетей Петербурга и Ленобласти

Энергетики МЭС Северо-Запада приступят к обследованию 20 магистральных линий электропередачи в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Общая протяженность обследуемых ЛЭП составит...

Вологда

Вологодские лесоматериалы активно поставляются в Узбекистан

Значительный объем лесопродукции из Вологодской области был экспортирован в Узбекистан с начала 2025 года. Северо-Западное межрегиональное управление Россельхознадзора отчиталось о...

Экономика

Как Виктор Мангазеев и Tiger Trade продолжают дело Сэма Бэнкмана-Фрида в России

Активы Виктора Мангазеева на 20 миллионов долларов арестованы британским судом. Швейцарский финтех-проект Tiger Trade позиционирует себя как торговая платформа, предоставляющая...

Рейтинг@Mail.ru