Connect with us

Общество

Двигательный терапевт Артём Ранюшкин прокомментировал проблему запрещенных препаратов в России

Обеспечение тяжелобольных детей зарубежными лекарствами силами самих родителей — набившая оскомину тема. Новости о задержанных в отделениях почты людям, вынужденных заказывать лекарства за рубежом, и последующих уголовных делах — уже обыденность. Один из последних таких случаев касался препарата «Фризиум». Скандал с задержанной при получении посылке россиянкой с «Фризиумом» вылился в общественное негодование и, как следствие, решение Минздрава в срочном порядке закупить за рубежом этот и другие медпрепараты, без которых жизнь тысяч людей попросту невозможна или обречена на мучения.

Дело в том, что «Фризиум» в России считается психотропным препаратом, а потому и подход к нему соответствующий. Российские аналоги есть, но увы, не все они подходят детям с эпилепсией. Двигательный терапевт Артём Ранюшкин в комментарии для «Слово и Дело» пояснил, что «Фризиум» подходит не только для больных эпилепсией, но и не только он способен помочь. «Его назначают и при неврозах, возбуждениях, панических атаках и чувстве страха. Поэтому людей, нуждающихся в препарате, на самом деле много. Аналоги есть, но каждому ребёнку при эпилепсии подбирают свою терапию и свой препарат. У некоторых родителей уходят годы с тем, чтобы найти подходящее только их чадам лекарство. Поэтому для конкретного ребёнка аналога быть не может», — говорит Ранюшкин.

Терапевт с восьмилетним стажем, стажировавшийся в Германии, Франции, Хорватии и Австрии, и создавший собственную методику работы с поражениями двигательного аппарата у детей, устранению вальгуса, варуса и выравниванию спины, уверен, что простое разрешение «Фризиума» в России не решит проблему. Ведь это не единственный действенный препарат против серьёзных заболеваний, который в России попросту отсутствует. Медики напрямую не могут выписывать не зарегистрированные в стране медицинские препараты, но рекомендовать — могут. И уж дело человека найти то, а порою — надежда буквально последняя, что спасёт их родных и близких. И именно от того люди ищут окольные пути.

Артём Ранюшкин уверен, что решить проблему можно. Нужно следовать мировым практикам и выпускать необходимые препараты под контролем государства — так, как это сейчас происходит, к примеру, с гормоном роста — его выписывают по ряду заболеваний, в том числе и генетических, и его можно купить в аптеке, но при этом именно государство покрывает затраты граждан на него. «Остальные препараты нужно переводить в такую категорию, чтобы родители могли их покупать», — уверен двигательный терапевт.

Кликнуть для комментирования

Оставить реплику

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лента новостей

Экономика

Паркет английская елочка: стиль, который не стареет

Паркет английская елочка — это классическая раскладка, где короткие планки укладываются под углом 90° друг к другу, создавая чёткий ритм...

Общество

Молодым семьям Псковской области выплатят 300 тысяч на третьего ребенка

В Псковской области стартовала новая программа поддержки многодетных семей. При рождении третьего или последующего ребенка молодые семьи могут получить единовременную...

Петербург

На Ладожском вокзале в Петербурге обрушилась часть крыши платформы

На территории Ладожского вокзала в Санкт-Петербурге произошло частичное обрушение конструкции крыши над 12-й платформой. В настоящее время доступ на этот...

Власть

В Петербурге продолжаются масштабные работы по ликвидации просадки грунта у Выборгского коллектора

На месте технологического нарушения на тоннельном коллекторе в Выборгском районе Санкт-Петербурга задействовано более 30 единиц специальной техники и около 100...

Рейтинг@Mail.ru