Ученые СПбГУ выявили маркеры наследственной предрасположенности к гипертрофической кардиомиопатии

В Санкт-Петербурге генетики местного университета Олег и Андрей Глотовы выявили маркеры наследственной предрасположенности к гипертрофической кардиомиопатии, сердечно-сосудистому заболеванию, от которого умирает каждый 20-й заболевший горожанин.

О результатах своего исследования и перспективе их практического применения они рассказали коллегам, журналистам и блогерам на пятом Science-ланче, который прошел в Санкт-Петербургском государственном университете 27 ноября.

Гипертрофическая кардиомиопатия представляет собой утолщение сердечной мышцы, связанное с нарушением работы аортального и митрального клапанов, препятствующим нормальному выталкиванию крови из сердца. Его основные симптомы: ощущения боли или давления за грудиной при физической нагрузке.

Теперь, когда генетические маркеры определены, возникновение опасного недуга, который трудно диагностировать на ранней стадии болезни, можно будет предсказать заранее. Примерно через полгода будет возможно внедрить результаты исследования ученых в клиническую практику и начать проводить тестирование пациентов.

Стоимость генетического исследования, позволяющего выявить эти маркеры, и его интерпретации в будущем будет составлять 3000 рублей, сроки предоставления результатов тестирования пациенту -17 дней, рассказали собкору Вестника СЗФО сегодня, 28 ноября 2014 года, в пресс-службе СПбГУ.

Пройдя тестирование, пациенты группы риска смогут заняться лечением еще до наступления заболевания. Комплекс мер будет включать оценку уровня риска, регулярное наблюдение у врача, изменение образа жизни, применение необходимых медикаментов и манипуляций.